Compania daneză Novo Nordisk a obținut aprobarea Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA pentru versiunea sub formă de pastilă a medicamentului său blockbuster pentru obezitate, Wegovy (semaglutid oral), marcând un moment crucial în competiția cu rivalul Eli Lilly.
Novo va începe vânzarea pastilei – prima din clasa GLP-1 aprobată oral pentru obezitate – în SUA la începutul lunii ianuarie 2026, a anunțat compania luni, 22 decembrie 2025.
Aprobarea se bazează pe rezultatele trialului Oasis 4, în care pacienții care au luat 25 mg zilnic au pierdut în medie 16,6% din greutatea corporală. Medicamentul este indicat pentru pierderea în greutate sau menținerea acesteia pe termen lung.„Pastila Wegovy oferă pacienților o nouă opțiune de tratament convenabilă, care îi poate ajuta să înceapă sau să continue călătoria lor de slăbire”, a declarat CEO-ul Novo, Mike Doustdar. „Nicio altă tratament oral GLP-1 actual nu poate egala pierderea în greutate oferită de pastila Wegovy, și suntem foarte entuziasmați de ce va însemna asta pentru pacienții din SUA”.
Pastila reprezintă o armă strategică pentru Novo în lupta cu Eli Lilly, care a anunțat că propriul său medicament oral pentru obezitate ar putea fi aprobat până în martie 2026 – oferind lui Novo un avans de doar câteva luni.
Acțiunile Novo au crescut cu peste 8% în tranzacțiile after-hours, după o scădere de 44% în acest an, cauzată de îngrijorările investitorilor privind poziția sa pe piață. Wegovy injectabil a pierdut teren în fața Zepbound de la Lilly, iar următoarea generație CagriSema nu a livrat rezultatele promise.
Novo va vinde doza de 1,5 mg la 149 dolari/lună pentru pacienții care plătesc cash, iar cu asigurare prețul ar putea scădea până la 25 dolari/lună. Compania a depus cereri de aprobare în Europa și alte regiuni în a doua jumătate a 2025.
