Cercetători de la Universitatea Johns Hopkins au identificat fragmente genetice asociate tumorilor în probe de sânge recoltate cu peste trei ani înainte de diagnosticul oficial de cancer, potrivit unui studiu.
Echipa condusă de dr. Yuxuan Wang, profesor asistent de oncologie la Universitatea ”Johns Hopkins”, a utilizat tehnici avansate de secvenţiere pentru a analiza probe de sânge din cadrul studiului ARIC (Atherosclerosis Risk in Communities), un program amplu finanţat de National Institutes of Health (NIH) pentru cercetarea factorilor de risc cardiovascular.
„Am fost surprinşi cât de devreme pot fi detectate mutaţiile asociate cancerului. O fereastră de trei ani permite intervenţii mult mai timpurii, când tumorile sunt, probabil, într-un stadiu incipient şi potenţial curabil”, a declarat Wang.
Studiul a inclus 26 de participanţi care au fost diagnosticaţi cu cancer în termen de şase luni de la recoltarea probelor de sânge şi 26 de participanţi de control. La momentul recoltării, opt dintre cei 52 de participanţi au avut rezultate pozitive la un test de depistare timpurie multicancer (MCED). Toţi cei opt au fost ulterior diagnosticaţi în decurs de patru luni.
„Acest studiu demonstrează potenţialul testelor MCED de a detecta cancere într-un stadiu extrem de timpuriu şi stabileşte pragurile de sensibilitate necesare pentru validarea acestor teste”, a declarat dr. Bert Vogelstein, co-director al Ludwig Center la Johns Hopkins şi autor senior al studiului.
„Detectarea cancerelor cu ani înainte de diagnostic poate schimba radical perspectivele terapeutice”, a adăugat dr. Nickolas Papadopoulos, co-autor principal al studiului. El a subliniat însă necesitatea unor protocoale clare de monitorizare clinică în urma unor astfel de rezultate pozitive.
