Un medicament prescris frecvent pacienților cu hipertensiune arterială a fost retras din farmacii în regim de urgență după ce s-a descoperit o eroare gravă de etichetare. Este vorba despre Lercanidipină, un tratament uzual pentru scăderea tensiunii, disponibil și în România.
Un lot de Lercanidipină produs de compania Recordati Pharmaceuticals a fost etichetat greșit: deși pe ambalaj este trecută o concentrație de 10 mg, comprimatele din interior conțin în realitate 20 mg, dublul dozei.
Autoritățile din domeniul sănătății recomandă pacienților care iau acest medicament să verifice de urgență ambalajul și blisterul pentru a identifica dacă dețin lotul MD4L07, cu data de expirare ianuarie 2028.
„Este o măsură de precauție importantă, pentru că administrarea unei doze duble poate avea efecte adverse serioase: scăderea bruscă a tensiunii, amețeli, stări de somnolență accentuată, ritm cardiac neregulat sau chiar leșin”, explică medicii cardiologi britanici, citați de Mirror.
